Unser Unternehmen
Die Tentamus Pharma & Med Deutschland GmbH mit Sitz in Bad Kissingen und den weiteren Standorten Karlsruhe und Oldenburg ist ein GMP-zertifiziertes und DIN EN ISO/IEC 17025 akkreditiertes Qualitätskontrolllabor der international agierenden Tentamus Gruppe. Mit unserem kompetenten und engagierten Team unterstützen wir unsere Kunden in der Pharmazeutischen Industrie und der Medizintechnik mit unserer zuverlässigen und qualitativ hochwertigen nasschemischen, instrumentellen, molekularbiologischen und biologischen Analytik.
Am GMP-zertifizierten und DIN EN ISO/IEC 17025 akkreditierten Hauptsitz in Bad Kissingen, liegt der Schwerpunkt der Tätigkeiten auf nasschemischer und instrumenteller Analytik.
Für unseren Standort in Bad Kissingen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit zur Unterstützung unseres Labor- und Führungsteams:
Methodenentwickler LC-MS/MS (m/w/d) in der Pharma- und Medizinprodukte-Analytik
Ihre Aufgaben
- Etablierung von LC-MS/MS Analytik in einem innovativen und dynamischen Unternehmen
- Selbstständige Durchführung von LC-MS-Analytik im Bereich Pharma und Medizinprodukte
- Sicherstellung der GMP und ISO gerechten Dokumentation der Analytik
- Durchführung von analytischen Entwicklungen, Validierungen, Methodentransfers und Verifizierungen
- Mitarbeit in der Organisation der Analysen im Bereich LC-MS/MS
- Ausbau und Weiterentwicklung der LC-MS/MS-Analytik am Standort Bad Kissingen
- Erstellung und Prüfung von Standardanweisungen, internen Prüfvorschriften usw.
- Durchführung der Gerätequalifizierungen
Ihr Profil
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium der Chemie, Lebensmittelchemie, Pharmazie oder verwandter Disziplinen, Chemielaborant mit entsprechender Erfahrung oder vergleichbare Qualifikation
- Fundierte Kenntnisse in LC-MS/MS Analytik idealerweise mit mehrjähriger praktischer Erfahrung
- Mehrjährige Erfahrung in der Entwicklung von LC-MS/MS Methoden
- Mehrjährige Erfahrung mit ABSciex LC-MS/MS Geräten/Software wünschenswert
- Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie bzw. im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil
- Erfahrung im Umgang mit der Akkreditierungsnorm DIN EN ISO/IEC 17025, idealerweise im Medizinproduktesektor
- Hohe Leistungsbereitschaft sowie strukturierte Arbeitsweise
- Freude an Organisation und systematischem Arbeiten
- Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift einschließlich chemischer Fachbegriffe
- Allgemeiner chemischer und analytischer Sachverstand
Wir bieten
- Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben, ein motiviertes Team sowie eine langfristige Perspektive
- Die Möglichkeit, sich selbst zu entwickeln und gleichzeitig die Entwicklung eines schnell wachsenden Life-Science Unternehmens mitzugestalten
- Eine kollegiale und angenehme Arbeitsatmosphäre in einer kollaborativen und offenen Unternehmenskultur
- Die Vergütung richtet sich nach Qualifikation und Erfahrung
Bei Rückfragen wenden Sie sich bitte an:
Tentamus Pharma & Med Deutschland GmbH
Ihr Ansprechpartner: Frau Sandra Schmitt
Columbiastr. 14
97688 Bad Kissingen
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Über uns
Die Tentamus Group GmbH ist ein international agierendes, mittelständisches Unternehmen im Bereich der Qualitäts- und Überwachungsdienstleistungen von Lebensmitteln, Futtermitteln, Pharmazeutika und Kosmetika. Die dezentrale Laborstruktur, verteilt über 90 Standorte weltweit, bietet ein Höchstmaß an Flexibilität und rundet den firmeneigenen Servicegedanken ab.
